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表皮生長因子受體（EGFR）高表達于多種類型的腫瘤細胞，與其配體表皮生長因子（EGF）結合后，激活EGFR細胞漿部分的激酶活性，通過不同的信號傳導途徑調節多種基因的轉錄，從而調控細胞的增殖、分化、凋亡等。EGFR-TKI能特異、競爭性地結合EGFR激酶功能區的ATP 結合位點，抑制其激酶活性從而阻斷癌細胞增殖、轉移等相關信號的傳導。由于其選擇性地作用于腫瘤細胞，因而沒有常用化療藥物帶來的包括骨髓抑制、脫發、腎功能損害等顯著的副作用。 鹽酸?？颂婺崾悄軌蜻M入細胞內的小分子化合物，研發團隊采用構效關系分析和計算機模擬相結合的方式，首次將冠醚環應用于藥物結構，設計出擁有完全自主知識產權的全新化合物，通過一系列的創新研究，篩選出高活性、高特異的小分子EGFR激酶抑制劑，并確定生物利用度高、穩定性好的鹽型和晶型。 作為新型靶向生物制劑，鹽酸?？颂婺嶙饔脵C制與細胞毒性藥物完全不同。它與表皮生長因子受體（EGFR）ATP結合位點上的三磷酸腺苷競爭，通過阻斷其酪氨酸激酶活性，進而阻斷表皮生長因子受體（EGFR）的信號傳導通路，阻斷腫瘤細胞生長和進展的關鍵過程。體外研究數據表明，鹽酸?？颂婺崮軌蛞种颇[瘤細胞的增殖、浸潤和轉移，促進細胞調亡，且有抗腫瘤血管形成活性。Ⅲ期臨床研究中，鹽酸?？颂婺釀撛煨缘夭捎眠M口藥作為陽性對照進行隨機、雙盲研究，研究結果表明，鹽酸?？颂婺釋韧邮苓^化療方案失敗后的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）具有確切的抗腫瘤效應，主要指標等同對照進口藥物，不良反應發生率明顯低于對照進口藥物，安全性更優。 |  |
